A.《藥品經(jīng)濟(jì)治理管理規(guī)范》
B.《藥品注冊(cè)管理辦法》
C.《藥品經(jīng)濟(jì)許可證管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
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A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守
B.對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告
C.負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)及經(jīng)濟(jì)管理
A.藥品監(jiān)管部門(mén)工作人員劉某
B.藥品科研單位研究員關(guān)某
C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作人員張某
D.批發(fā)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師趙某
A.體內(nèi)使用的診斷藥品
B.用于血源篩査的體外診斷試劑
C.采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑
D.用于維生素測(cè)定的體外診斷試劑
A.要求供貨單位盡快換貨
B.將余下藥品退回供貨單位
C.因?yàn)闆](méi)有被確認(rèn)為假藥,可以繼續(xù)使用
D.不能退、換貨,及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)
A.積極提供咨詢(xún),并由執(zhí)業(yè)藥師自行糾正
B.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的,可以調(diào)配
C.向患者說(shuō)明該醫(yī)師的專(zhuān)業(yè)能力的不足,借機(jī)宣傳自己的專(zhuān)業(yè)能力
D.更換存在配伍禁忌的處方藥品,用作用類(lèi)似藥品替代
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,一視同仁
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢(xún)與信息,指導(dǎo)合理用藥
B.開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)和藥品療效的評(píng)價(jià)
C.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)管理
D.負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
A.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證公眾用藥安全有效
B.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
C.救死扶傷,不辱使命
D.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
A.藥品生產(chǎn)單位
B.藥品經(jīng)營(yíng)單位
C.藥品使用單位
D.藥品檢驗(yàn)單位
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥店
C.醫(yī)院
D.藥品科研單位
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()