A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日
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A.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
B.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
C.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
D.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門(mén)提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理備案
A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案
B.藥品廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)備案
C.藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備案
D.重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被吊銷(xiāo)的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)的
A.申請(qǐng)人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.申清人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為申清人的，必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申清人的，必須征得藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的同意
E.申清人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜
A.說(shuō)明治愈率或者有效率的
B.含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品，因而安全性有保證等內(nèi)容
C.含有明示或暗示服用該藥能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活和升學(xué)、考試等需要
D.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制法”等用語(yǔ)
E.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的
A.麻醉藥品
B.第二類(lèi)精神藥品
C.診斷藥品
D.血液制品
E.抗生素
A.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的
B.說(shuō)明治愈率或者有效率的
C.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名義作證明的
D.利用專(zhuān)家、醫(yī)生名義和形象作證明的
E.利用患者的名義和形象作證明的
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說(shuō)法正確的是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰（）