A.立即停止使用
B.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
C.進行用藥評價
D.禁止在集貿(mào)市場上銷售
E.立即停產(chǎn)
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A.檢查制度
B.保管制度
C.驗收制度
D.分類登記制度
E.保管制度和檢查制度
A.一般藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
C.制劑規(guī)范
D.炮制規(guī)范
A.川貝母
B.虎骨
C.甘草
D.連翹
E.刺五加
A.處以二萬元以上三萬元以下的罰款
B.處以二萬元以上五萬元以下的罰款
C.處以二萬元以上十萬元以下的罰款
D.處以一萬元以上二萬元以下的罰款
E.處以五千元以上一萬元以下的罰款
A.針對性的復(fù)查
B.認(rèn)證后的檢查
C.認(rèn)證后的跟蹤
D.認(rèn)證后的跟蹤檢查
E.認(rèn)證后的追蹤報道
A.生產(chǎn)、銷售的生物制品,血液制品屬于假藥,劣藥的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項,而未辦理變更登記手續(xù)的
C.對查封、扣押藥物進行嚴(yán)密保護的
D.生產(chǎn)沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更許可事項,而未辦理變更登記手續(xù)的
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥監(jiān)部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
C.已確認(rèn)的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)
D.藥監(jiān)部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
E.藥監(jiān)部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)
A.急診和門診部
B.醫(yī)務(wù)處和護理部
C.同位素室和藥劑科
D.中醫(yī)科和供應(yīng)科
E.內(nèi)科和外科
A.撤銷進口藥品注冊證書
B.給予警告,責(zé)令限期改正,逾期不改的撤銷進口藥品注冊證書
C.給予警告、責(zé)令改正
D.給予經(jīng)濟處罰
E.在規(guī)定期限內(nèi)不改的,將撤銷進口藥品注冊證書
A.鹿茸
B.豹
C.蛤蚧
D.黃柏
E.黃芩
最新試題
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()