A.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假、劣藥的
B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷售、使用假、劣藥,經(jīng)處理后重犯的
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A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
B.處五千元以上二萬元以下的罰款
C.處一萬元以上二萬元以下的罰款
D.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
A.未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品
B.個(gè)人設(shè)置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;
C.藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更藥品經(jīng)營許可事項(xiàng),應(yīng)當(dāng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理的
D.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
A.沒收違法生產(chǎn)的藥品
B.依法予以取締
C.處于貨值二倍以上五倍以下的罰款
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告
B.參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)
C.違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用
D.違法發(fā)放證書、批準(zhǔn)證明文件
A.責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款
B.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分
C.有違法所得的,沒收違法所得
D.情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格
A.有法律明文規(guī)定
B.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
C.以存在違法行為為前提
D.由專門機(jī)關(guān)追究
A.依法從重處罰
B.由工商部門處罰
C.依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰
D.以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處
A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
A.麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布
B.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整公布
C.麻醉藥品原植物由國家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理
D.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布
A.印鑒卡
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的證明
C.執(zhí)業(yè)藥師開具的證明
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方
最新試題
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
藥品分類管理的意義是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()