A.必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用
B.嚴(yán)禁單味零售
C.不準(zhǔn)生用
D.處方保存5年備查
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A.申請(qǐng)專利的中藥品種
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.對(duì)特定疾病有特殊療效的
D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
A.嚴(yán)禁未經(jīng)批準(zhǔn)以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片、中成藥和其他藥品
B.嚴(yán)禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材，嚴(yán)禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材
C.可以從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽等活動(dòng)，可以從中藥材市場(chǎng)采購中藥飲片
D.中藥材市場(chǎng)經(jīng)營者應(yīng)完善購進(jìn)記錄、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、調(diào)劑、臨方炮制等過程的管理制度和措施
A.中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥
B.國家對(duì)集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖，質(zhì)量可以控制并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理
C.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動(dòng)物藥）的全過程
D.GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的，對(duì)生產(chǎn)的產(chǎn)品發(fā)放批準(zhǔn)文號(hào)
A.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購中藥材
B.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個(gè)人采購
D.向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品
A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品出入庫檢查制度
C.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度
D.藥品保管制度
最新試題
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
藥品分類管理的意義是（）
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）