A.相對低溫的庫中
B.相對高溫的庫中
C.冷庫
D.冰庫
E.常溫庫

A.藥品采購是指藥品采購人員在購進藥品（包括中藥、中成藥、西藥、醫(yī)療器械、化學藥品等）的過程中所進行的業(yè)務活動的總稱
B.藥品采購是藥品經營企業(yè)藥品供應的物質基礎，是藥品流通的開始
C.藥品采購是生產企業(yè)的要求，是保證藥品流通的必要條件
D.狹義的藥品采購，包括進貨合同的簽訂和履行
E.廣義的藥品采購，還應包括對藥品市場的調查、分析、預測、購進計劃的編制等有關內容

A.企業(yè)在各項質量活動及環(huán)節(jié)中，發(fā)現(xiàn)質量問題及不合格藥品，各環(huán)節(jié)及崗位應按照規(guī)定的程序要求對有疑問藥品采取有效的控制措施，任何部門、崗位都可以對質量有疑問藥品及不合格藥品進行自行處理
B.不合格藥品應集中存放在不合格藥品庫（區(qū)），由倉儲部門設置專人管理并設明顯標志，建立不合格藥品管理臺賬，對不合格藥品進行嚴格控制，防止出現(xiàn)質量事故
C.質量管理機構負責對不合格藥品的處理情況進行定期匯總和分析，統(tǒng)計并分析不合格藥品的原因，找出質量管理工作中存在的缺陷，改進和完善質量管理控制過程，有效地杜絕類似問題的再次發(fā)生
D.不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)或記錄
E.銷毀特殊管理藥品時，應上報藥品監(jiān)督管理部門批準后，在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下銷毀，銷毀記錄應包括銷毀藥品清單、時間、地點、方法等內容，銷毀人、監(jiān)督人等相關責任人員應簽字

A.形式可以采用臺賬、票據(jù)、憑證等書面資料，不可以為電子媒介的形式
B.藥品購進記錄保留到超過有效期1年，但不得少于2年
C.購進記錄由藥品采購部門填制并保存
D.購進記錄的內容只寫藥品的通名與規(guī)格
E.購進藥品可只開收據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、貨相符即可

A.索取并驗證加蓋首營企業(yè)原印章的《藥品生產（經營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的復印件
B.審核首營企業(yè)是否超出其經營方式和經營范圍從事藥品經營活動
C.審核經營企業(yè)的質量保證能力，包括是否為GMP 或GSP 認證企業(yè)
D.審核經營企業(yè)的質量保證能力，包括是否具有質量管理機構或專職質量管理人員以及質量信譽等
E.必要時可進行跟蹤考察，簽訂質量保證協(xié)議書