單項(xiàng)選擇題藥品購進(jìn)記錄管理正確的是（）。

A.形式可以采用臺賬、票據(jù)、憑證等書面資料，不可以為電子媒介的形式
B.藥品購進(jìn)記錄保留到超過有效期1年，但不得少于2年
C.購進(jìn)記錄由藥品采購部門填制并保存
D.購進(jìn)記錄的內(nèi)容只寫藥品的通名與規(guī)格
E.購進(jìn)藥品可只開收據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、貨相符即可


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于首營企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力審核的內(nèi)容，不正確的是（）。

A.索取并驗(yàn)證加蓋首營企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件
B.審核首營企業(yè)是否超出其經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動
C.審核經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量保證能力，包括是否為GMP 或GSP 認(rèn)證企業(yè)
D.審核經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量保證能力，包括是否具有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員以及質(zhì)量信譽(yù)等
E.必要時可進(jìn)行跟蹤考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書

2.單項(xiàng)選擇題可對供貨企業(yè)實(shí)施有效的質(zhì)量控制的狀態(tài)識別，以確保供貨企業(yè)合法性的管理控制方式是（）。

A.藥品的生產(chǎn)日期
B.企業(yè)代碼
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.網(wǎng)上查詢
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證

3.單項(xiàng)選擇題GSP 認(rèn)證的監(jiān)督檢查包括（）。

A.現(xiàn)場檢查、日常抽查和專項(xiàng)檢查
B.跟蹤檢查、現(xiàn)場檢查和專項(xiàng)檢查
C.跟蹤檢查、日常抽查和現(xiàn)場檢查
D.跟蹤檢查、日常抽查和專項(xiàng)檢查
E.跟蹤檢查、定期抽查和專項(xiàng)檢查