A. 光化學(xué)反應(yīng)時(shí)體系的自由能都是增加 ;
B. 光化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)來(lái)不能用計(jì)算出;
C. 光化學(xué)反應(yīng)的活化能來(lái)自光子的能量 ;
D. 光化學(xué)反應(yīng)速度受溫度的影響較大 ;
E. 光化學(xué)反應(yīng)的初級(jí)階段,速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)。
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A. Φ = 1 ;
B. Φ = 1.5 ;
C. Φ = 2 ;
D. Φ = 3 ;
E. Φ = 5 。
A.越負(fù),速率越快
B.越正,速率越快
C.Ea越大,速率越快
D.越小,速率越快
E.越大,速率越快
A. 能壘即為反應(yīng)的活化能 ;
B. 能壘即為活化絡(luò)合物與反應(yīng)物分子間零點(diǎn)能之差 ;
C. 能壘在數(shù)值上與閾能相等 ;
D. 能壘是是反應(yīng)需要活化能的實(shí)質(zhì) ;
E. 能壘原則上可以通過(guò)量子力學(xué)計(jì)算求得 。
A. 該理論不考慮分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和分子運(yùn)動(dòng)狀態(tài) ;
B. 反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)分子先碰撞形成過(guò)渡態(tài) ;
C. 活化絡(luò)合物與反應(yīng)物之間很快達(dá)到平衡 ;
D. 反應(yīng)速率決定于活化絡(luò)合物的分解速率 ;
E. 該理論可以計(jì)算出任一反應(yīng)的速率常數(shù) 。
A.
B.
C.
D.
最新試題
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。