A.反應(yīng)體系是非理想的
B.空間的位阻效應(yīng)
C.分子碰撞的激烈程度不夠
D.分子間的作用力
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A.3.719×10-14
B.6.17×10-15
C.2.69×10-11
D.2.69×10-15
A.互撞分子的總動(dòng)能超過(guò)Ec
B.互撞分子的相對(duì)總動(dòng)能超過(guò)Ec
C.互撞分子的相對(duì)平動(dòng)能在聯(lián)心線上的分量超過(guò)Ec
D.互撞分子的內(nèi)部動(dòng)能超過(guò)Ec
有一平行反應(yīng)（1）
，（2）
，已知反應(yīng)（1）的活化能Ea，1大于反應(yīng)（2）的活化能Ea，2，以下措施中哪一種不能改變獲得B和D的比例（）。
A.提高反應(yīng)溫度
B.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間
C.加入適當(dāng)催化劑
D.降低反應(yīng)溫度
A.100RT2
B.10RT2
C.RT2
D.0.01RT2
A.活化能明顯降低
B.平衡常數(shù)一定變大
C.正、逆反應(yīng)的速率系數(shù)成正比
D.反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間變短
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？