單項(xiàng)選擇題氯沙坦鉀()

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)
B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)
C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)
D.含多氫醌結(jié)構(gòu)
E.含甾體結(jié)構(gòu)


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1.單項(xiàng)選擇題分子含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的是()

A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.舍曲林
D.西酞普蘭
E.帕羅西汀

2.單項(xiàng)選擇題以85:15的E型和Z型異構(gòu)體的混合物來給藥的是()

A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.多塞平
D.氯米帕明
E.氟西汀

3.單項(xiàng)選擇題影響肺部藥物吸收的藥物的理化性質(zhì)因素,藥物粒徑大小與吸收部位的關(guān)系錯(cuò)誤的是()

A.5-10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管
B.2-3μm的粒子可到達(dá)肺泡
C.2-10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管
D.大于10μm的粒子沉積于氣管中
E.粒徑小于2μm的粒子不能停留在呼吸道,容易通過呼氣排出

4.單項(xiàng)選擇題哪個(gè)不是影響藥物經(jīng)皮滲透的劑型因素()

A.藥物分子體積大,通過角質(zhì)層的擴(kuò)散系數(shù)小
B.離子型藥物分配進(jìn)入角質(zhì)層最容易
C.低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚
D.分子型藥物容易滲透通過皮膚
E.脂溶性大的藥物,即脂水分配系數(shù)大的藥物容易分配進(jìn)入角質(zhì)層

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于腸肝循環(huán)正確的描述是()

A.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象
B.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在大腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回肝臟的現(xiàn)象
C.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回胃部的現(xiàn)象
D.腸肝循環(huán)不影響藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物與某些藥物合用不會(huì)影響藥效和毒性

最新試題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題