從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合的條件有哪些？

從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備下列條件（）。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合的條件（）

在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應(yīng)當允許申請人當場更正。

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當載明內(nèi)容包括（）等項目。

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當（）。

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。