A.藥物相互作用是由于藥物只作用于細(xì)胞色素P<sub>450</sub>氧化酶系統(tǒng)
B.地西泮可將布比卡因從蛋白結(jié)合部位開釋
C.解熱鎮(zhèn)痛藥、利尿藥、口服降糖藥、抗凝藥均有較高的蛋白結(jié)合率
D.局麻藥中加入腎上腺素，可減慢局麻藥的吸取，延長(zhǎng)局麻時(shí)間
E.吸入混合麻醉氣體時(shí)，第二氣體效應(yīng)是藥物在吸取部位相互作用結(jié)果
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A.普魯卡因
B.布比卡因
C.利多卡因
D.丁卡因
E.甲哌卡因
A.氯胺酮不宜與強(qiáng)心苷合用
B.在房室傳導(dǎo)阻滯或洋地黃化的病人可使用氟烷
C.普魯卡因能增強(qiáng)洋地黃的毒性作用
D.鈣劑可增加強(qiáng)心苷的毒性
E.琥珀膽堿對(duì)洋地黃化的病人可誘發(fā)心律失常
A.手術(shù)前長(zhǎng)時(shí)間使用過腎上腺皮質(zhì)激素者，術(shù)中不用再補(bǔ)充
B.術(shù)中腎上腺皮質(zhì)激素最好不與恩氟烷和氯胺酮合用
C.甲狀腺素對(duì)吸入麻醉藥的MAC 無影響
D.氟烷、乙醚可拮抗垂體后葉素的縮宮作用
E.硫噴妥鈉、嗎啡對(duì)縮宮藥無影響
最新試題
經(jīng)消化道吸取的藥物通常（）。
血管外給藥血藥濃度－時(shí)間曲線的峰值接近于（）。
對(duì)于一弱酸性藥物，pH 升高，吸取降低，可能原因是（）。
（）麻醉作用慢、弱、久，無鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是（）。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是（）。
（）水溶液堿性強(qiáng)，小劑量使痛閾降低，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
（）麻醉作用快、強(qiáng)、短，無鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)心血管功能影響小。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是（）。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是（）。