A.陰極
B.正極
C.陽極
D.負(fù)極
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A.內(nèi)標(biāo)元素與分析元素蒸發(fā)性質(zhì)接近
B.內(nèi)標(biāo)元素與分析元素的電離電位不能太近
C.內(nèi)標(biāo)元素要求有高的濃度,且必須含有待測元素
D.內(nèi)標(biāo)元素與分析線應(yīng)是對稱線,且有自吸
A.鐵譜比較法
B.標(biāo)準(zhǔn)式樣光譜比較法
C.內(nèi)標(biāo)法
D.動(dòng)態(tài)背景法
A.線性范圍寬,但靈敏度不高
B.精密度好,且檢出限低
C.機(jī)體效應(yīng)小,多做定量分析
D.可測非金屬,可進(jìn)行多種元素同時(shí)測定
A.鐵譜比較法
B.紅外光譜法
C.光譜比較法
D.以上都是
A.化學(xué)干擾
B.電離干擾
C.霧化,去溶干擾
D.以上都是
最新試題
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
石墨管式原子化器的檢測限比火焰原子化器高,注入的試樣幾乎可全部原子化,基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測器,以檢測器檢測到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測元素原子化。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對分子質(zhì)量信息。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。