A.系統(tǒng)和環(huán)境之間沒(méi)有熱和功的過(guò)程
B.系統(tǒng)的溫度改變，內(nèi)能變化值不為零
C.系統(tǒng)的壓力不變
D.系統(tǒng)對(duì)外作功
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理想氣體等溫自由膨脹過(guò)程為：（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.隔離系統(tǒng)中的各類變化
B.等溫等容過(guò)程
C.理想氣體等溫過(guò)程
D.理想氣體自由膨脹過(guò)程
物質(zhì)的量為n的單原子理想氣體等壓升高溫度，從T1至T2，ΔU等于（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
公式可用于計(jì)算：（）。
A.真實(shí)氣體的變溫過(guò)程
B.任意系統(tǒng)的可逆過(guò)程
C.理想氣體的絕熱過(guò)程
D.等壓進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)
A.理想氣體任何過(guò)程
B.理想氣體等壓過(guò)程
C.真實(shí)氣體等壓過(guò)程
D.封閉系統(tǒng)不作非體積功的等壓過(guò)程
最新試題
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。