已知液體A和B可以組成二組分液態(tài)部分互溶系統(tǒng)，其相圖如下圖（圖中
）分別為A，B的沸點(diǎn)。
（1）將圖中相區(qū)I，II，III，Ⅳ及點(diǎn)E的相數(shù)，相態(tài)，條件自由度數(shù)f′填入表中；
（2）若4molA與6molB混合構(gòu)成一系統(tǒng)，試將50℃，125℃，160℃，250℃時(shí)，系統(tǒng)的相數(shù)，相態(tài)，f′填入表中；
（3）xB=0.50的A，B混合物，總量為10mol，t=50℃時(shí)，系統(tǒng)為幾個(gè)相？相組成如何？各相的量如何？
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平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系為
，對(duì)于任何一個(gè)反應(yīng)（）
A.K0必隨溫度升高而增大
B.K0必隨溫度升高而減小
C.K0不隨溫度變化
D.K0隨溫度升高可增大、減小、或不變
；
。達(dá)到平衡時(shí)，體系的總壓力為101.325kPa ，則標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K0為（）
的K0為1×10－6，則此時(shí)平衡的水蒸氣分壓為（）最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。