單項選擇題除藥品管理法另有規(guī)定的情形外,藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等未遵守藥品生產質量管理規(guī)范、藥品經營質量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等五年內不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入,并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款,()禁止從事藥品生產經營等活動。

A.五年至十年內
B.十年至二十年內
C.十年直至終身
D.終身


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B.不足五萬元的,按五萬元計算
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D.不足一萬元的,按一萬元計算

5.單項選擇題知道或者應當知道屬于假藥、劣藥或者藥品管理法第一百二十四條第一款第一項至第五項規(guī)定的藥品,而為其提供儲存、運輸等便利條件的,違法收入()。

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B.不足五萬元的,按五萬元計算
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D.不足二萬元的,按二萬元計算

8.單項選擇題生產、銷售劣藥的,違法生產、批發(fā)的藥品處罰貨值金額(),違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的,按一萬元計算。

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C.不足十萬元的,按十萬元計算
D.不足五萬元的,按五萬元計算

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違反藥品管理法規(guī)定,藥品網絡交易第三方平臺提供者未履行資質審核、報告、停止提供網絡交易平臺服務等義務的,責令改正,沒收違法所得,并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,責令停業(yè)整頓,并處()的罰款。

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從事藥品生產活動,應當具備的條件有()。

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除藥品管理法另有規(guī)定的情形外,藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等未遵守藥品生產質量管理規(guī)范、藥品經營質量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等五年內不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入,并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款,()禁止從事藥品生產經營等活動。

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