A.鏈霉素
B.阿米卡星
C.慶大霉素
D.卡那霉素
E.新霉素
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A.鏈霉素
B.阿米卡星
C.慶大霉素
D.卡那霉素
E.新霉素
A.藥物相互作用是由于藥物只作用于細胞色素P<sub>450</sub>氧化酶系統(tǒng)
B.地西泮可將布比卡因從蛋白結(jié)合部位開釋
C.解熱鎮(zhèn)痛藥、利尿藥、口服降糖藥、抗凝藥均有較高的蛋白結(jié)合率
D.局麻藥中加入腎上腺素,可減慢局麻藥的吸取,延長局麻時間
E.吸入混合麻醉氣體時,第二氣體效應是藥物在吸取部位相互作用結(jié)果
A.普魯卡因
B.布比卡因
C.利多卡因
D.丁卡因
E.甲哌卡因
A.氯胺酮不宜與強心苷合用
B.在房室傳導阻滯或洋地黃化的病人可使用氟烷
C.普魯卡因能增強洋地黃的毒性作用
D.鈣劑可增加強心苷的毒性
E.琥珀膽堿對洋地黃化的病人可誘發(fā)心律失常
A.手術(shù)前長時間使用過腎上腺皮質(zhì)激素者,術(shù)中不用再補充
B.術(shù)中腎上腺皮質(zhì)激素最好不與恩氟烷和氯胺酮合用
C.甲狀腺素對吸入麻醉藥的MAC 無影響
D.氟烷、乙醚可拮抗垂體后葉素的縮宮作用
E.硫噴妥鈉、嗎啡對縮宮藥無影響
最新試題
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
()鎮(zhèn)痛作用強、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。