A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.阿米卡星
D.阿米洛利
E.阿司咪唑
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非那西丁屬于酰胺類藥物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示,其在體內(nèi)經(jīng)第I相代謝會生成毒性代謝產(chǎn)物,因此已經(jīng)被淘汰。非那西丁生成毒性代謝產(chǎn)物的代謝反應(yīng)是()。
A.N-烴基化反應(yīng)
B.N-羧基化反應(yīng)
C.N-羥基化反應(yīng)
D.N-氨基化代謝物
A.外用散劑通過七號篩的粉末重量不得少于95%,顆粒劑一般不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15%
B.中藥散劑中一般含水量不得過9.0%,中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%
C.口服散劑、可溶型顆粒和泡騰型顆粒應(yīng)溫開水沖服,切忌放入口中用水送服
D.除中藥散劑外,其他散劑與顆粒劑105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%
E.與散劑相比,顆粒劑可包衣,具有防潮性、緩釋性、腸溶性
A.氣霧劑的拋射劑應(yīng)選用低毒、低致敏反應(yīng)和刺激性的物質(zhì)
B.拋射劑多為液化氣體,在常壓下沸點低于室溫,且常溫下蒸氣壓力大于大氣壓
C.聚乙二醇可作為氣霧劑的潤濕劑
D.對于氣霧劑的使用,使用前應(yīng)避免搖晃,防止藥物突然噴出
E.氣霧劑按照處方組成可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和多相氣霧劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.避光,在陰涼處保存
B.遮光,在陰涼處保存
C.密封,在干燥處保存
D.密閉,在干燥處保存
E.融封,在涼暗處保存
A.苯甲酸雌二醇
B.戊酸雌二醇
C.尼爾雌醇
D.炔諾酮
E.司坦唑醇
A.在氫化可的松的1位增加雙鍵,抗炎活性增大4倍,不增加鈉潴留作用
B.單純在糖皮質(zhì)激素9α-引入氟原子,抗炎活性增加,鈉潴留副作用減少
C.在糖皮質(zhì)激素6α-引入氟原子,抗炎活性和鈉潴留副作用均增加
D.在9α-位引入氟原子后、同時C16引入羥基并與C17α-羥基一道制成丙酮的縮酮,可減小鈉潴留作用
E.16位引入甲基,抗炎活性增加,鈉潴留作用減少
A.
B.
C.
D.
E.
A.齊留通
B.色甘酸鈉
C.丙卡特羅
D.曲尼司特
E.噻托溴銨
A.測定旋光度的前提條件是化合物結(jié)構(gòu)中含有對稱碳原子
B.《中國藥典》規(guī)定比旋度的測定溫度為25℃,檢測光波長為589.3nm
C.比旋度是一定條件下測得的旋光度,兩者有相關(guān)性
D.比旋度指偏振光透過長1cm,且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液,在一定波長與溫度下,測得的旋光度
E.測定比旋度可以用來區(qū)別藥物,測定藥物含量,但不可以檢查藥物的純雜程度
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。