(1)一切可逆循環(huán)的熱溫商之和()。
(2)一切不可逆循環(huán)的熱溫商之和()。
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A.系統(tǒng)對外所做的體積功
B.系統(tǒng)對外所做的非體積功
C.系統(tǒng)對外所做的總功
D.可逆條件下系統(tǒng)對外做的總功
H2和O2在絕熱定容的體系中生成水,則()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.始終態(tài)相同的可逆絕熱過程
B.始終態(tài)相同的可逆恒溫過程
C.始終態(tài)相同的可逆非絕熱過程
D.B和C均可
理想氣體由同一始態(tài)出發(fā),分別經(jīng)(1)絕熱可逆膨脹;(2)等溫可逆膨脹,達(dá)到同一體積V2,則過程(1)的熵變ΔS(1)和過程(2)的熵變ΔS(2)之間的關(guān)系是()。
A.A
B.B
C.C
D.D
在263k,101.3kPa下,1mol水凝結(jié)成同樣條件下的冰,則系統(tǒng)環(huán)境及總熵變應(yīng)()。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。