A.共同采購(gòu)
B.外部采購(gòu)
C.集中采購(gòu)
D.單獨(dú)采購(gòu)
E.分散采購(gòu)
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A.藥品儲(chǔ)存的合理性
B.倉(cāng)儲(chǔ)條件的監(jiān)測(cè)與控制
C.庫(kù)存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查
D.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的處理
E.向生產(chǎn)廠家提出處理意見(jiàn)
A.避光、避熱的儲(chǔ)存設(shè)備
B.冰箱、冷柜
C.專(zhuān)人、專(zhuān)賬、專(zhuān)庫(kù)(或柜)、雙鎖保管
D.密封、干燥、涼爽、潔凈的庫(kù)房
E.雙人雙鎖保管
A.相對(duì)低溫的庫(kù)中
B.相對(duì)高溫的庫(kù)中
C.冷庫(kù)
D.冰庫(kù)
E.常溫庫(kù)
A.藥品采購(gòu)是指藥品采購(gòu)人員在購(gòu)進(jìn)藥品(包括中藥、中成藥、西藥、醫(yī)療器械、化學(xué)藥品等)的過(guò)程中所進(jìn)行的業(yè)務(wù)活動(dòng)的總稱(chēng)
B.藥品采購(gòu)是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品供應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ),是藥品流通的開(kāi)始
C.藥品采購(gòu)是生產(chǎn)企業(yè)的要求,是保證藥品流通的必要條件
D.狹義的藥品采購(gòu),包括進(jìn)貨合同的簽訂和履行
E.廣義的藥品采購(gòu),還應(yīng)包括對(duì)藥品市場(chǎng)的調(diào)查、分析、預(yù)測(cè)、購(gòu)進(jìn)計(jì)劃的編制等有關(guān)內(nèi)容
A.企業(yè)在各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)及環(huán)節(jié)中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及不合格藥品,各環(huán)節(jié)及崗位應(yīng)按照規(guī)定的程序要求對(duì)有疑問(wèn)藥品采取有效的控制措施,任何部門(mén)、崗位都可以對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)藥品及不合格藥品進(jìn)行自行處理
B.不合格藥品應(yīng)集中存放在不合格藥品庫(kù)(區(qū)),由倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)設(shè)置專(zhuān)人管理并設(shè)明顯標(biāo)志,建立不合格藥品管理臺(tái)賬,對(duì)不合格藥品進(jìn)行嚴(yán)格控制,防止出現(xiàn)質(zhì)量事故
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的處理情況進(jìn)行定期匯總和分析,統(tǒng)計(jì)并分析不合格藥品的原因,找出質(zhì)量管理工作中存在的缺陷,改進(jìn)和完善質(zhì)量管理控制過(guò)程,有效地杜絕類(lèi)似問(wèn)題的再次發(fā)生
D.不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄
E.銷(xiāo)毀特殊管理藥品時(shí),應(yīng)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后,在藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下銷(xiāo)毀,銷(xiāo)毀記錄應(yīng)包括銷(xiāo)毀藥品清單、時(shí)間、地點(diǎn)、方法等內(nèi)容,銷(xiāo)毀人、監(jiān)督人等相關(guān)責(zé)任人員應(yīng)簽字
最新試題
出廠或車(chē)間交付顧客使用之前的檢查,稱(chēng)為()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
親和圖法
理化定性鑒別法
藥物制劑的有效期是如何確定的?
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
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在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。