標(biāo)準(zhǔn)狀況下的1mol理想氣體，等溫可逆地膨脹到224.0dm3，
（1）試計(jì)算氣體在過程中的W，Q，ΔU，ΔH，ΔS，ΔA，ΔG及ΔS（環(huán)），
（2）若是該氣體向真空膨脹直到其氣體的最終壓力為10.13kPa，溫度仍為原來的溫度，則氣體的W，Q，ΔU，ΔH，ΔS，ΔA，ΔG及ΔS（環(huán)）各為多少？
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A.Boltzmann分布就是最可幾分布，也就是平衡分布；
B.Boltzmann分布不是最可幾分布，也不是平衡分布；
C.Boltzmann分布只是最可幾分布，但不是平衡分布；
D.Boltzmann分布不是最可幾分布，但卻是平衡分布。
對(duì)宏觀量一定的熱力學(xué)封閉體系而言，任何分布應(yīng)滿足（）
A.A
B.B
C.C
D.D
對(duì)于定域子體系，其某一種分布的微觀狀態(tài)數(shù)tj為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.配分函數(shù)的數(shù)值
B.粒子的分布規(guī)律
C.體系的微觀狀態(tài)總數(shù)
D.各個(gè)能級(jí)上粒子的分布數(shù)
最新試題
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？