頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.注射用油溶液
B.注射用濃溶液
C.注射用凍干粉
D.注射用乳劑
E.注射用混懸液
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頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.75mg/L
B.4.96mg/L
C.3.13mg/L
D.119mg/L
E.2.5mg/L
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.四環(huán)素類
C.氨基糖苷類
D.喹諾酮類
E.β-內(nèi)酰胺類
A.羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)
B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)
C.乙基纖維素(EC)
D.甲基纖維素(MC)
E.羥丙基纖維素(HPC)
A.甘露醇
B.磷酸二氫鈉
C.檸檬酸
D.聚山梨酯20
E.PEG4000
A.阿格列汀
B.羅格列酮
C.達格列凈
D.格列吡嗪
E.那格列奈
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。