A.醫(yī)院信息安全領(lǐng)導(dǎo)小組。信息安全領(lǐng)導(dǎo)小組由院長(zhǎng)任組長(zhǎng),主管信息化的副院長(zhǎng)和信息管理部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任副組長(zhǎng)
B.信息安全工作小組。信息管理職能部門負(fù)責(zé)人任組長(zhǎng),信息中心所有人員參加
C.醫(yī)院信息網(wǎng)絡(luò)管理組織。由醫(yī)院宣傳部門負(fù)責(zé)人任組長(zhǎng),信息、宣傳等部門人員參加
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A.信息安全全流程系統(tǒng)性保障制度主要包括技術(shù)性安全文件體系和安全管理制度
B.技術(shù)性安全文件體系主要對(duì)信息系統(tǒng)技術(shù)要求、物理安全、網(wǎng)絡(luò)安全、數(shù)據(jù)安全、主機(jī)安全和應(yīng)用安全提出構(gòu)建要求和基本配置要素
C.安全管理制度包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理機(jī)構(gòu)制度、安全管理制度、信息操作人員安全管理、系統(tǒng)建設(shè)管理制度、系統(tǒng)運(yùn)行維護(hù)管理制度體系和安全應(yīng)急預(yù)案
D.管理制度之下應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程作為補(bǔ)充
E.系統(tǒng)性保障制度必須關(guān)注信息系統(tǒng)“六類”安全,包括真實(shí)性、完整性、保密性、可用性、可靠性和可控性。增強(qiáng)信息系統(tǒng)安全防護(hù)能力、隱患發(fā)現(xiàn)能力和應(yīng)急響應(yīng)能力
F.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人或者由主要負(fù)責(zé)人指定1名主管副院長(zhǎng),是信息安全管理第一責(zé)任人
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)建立覆蓋患者診療信息管理全流程的制度和技術(shù)保障體系,完善組織架構(gòu),明確管理部門,落實(shí)信息安全等級(jí)保護(hù)等有關(guān)要求
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人,或者指定1名主管副院長(zhǎng)為患者診療信息安全管理第一責(zé)任人
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立患者診療信息安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和應(yīng)急工作機(jī)制,制定應(yīng)急預(yù)案
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)確保實(shí)現(xiàn)本機(jī)構(gòu)患者診療信息管理全流程的安全性、真實(shí)性、連續(xù)性、完整性、穩(wěn)定性、時(shí)效性、溯源性
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立患者診療信息保護(hù)制度,使用患者診療信息應(yīng)當(dāng)遵循合法、依規(guī)、正當(dāng)、必要的原則,不得出售或擅自向他人或其他機(jī)構(gòu)提供患者診療信息
F.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立員工授權(quán)管理制度,明確員工的患者診療信息使用權(quán)限和相關(guān)責(zé)任。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為員工使用患者診療信息提供便利和安全保障,因個(gè)人授權(quán)信息保管不當(dāng)造成的不良后果由被授權(quán)人承擔(dān)
G.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)不斷提升患者診療信息安全防護(hù)水平,防止信息泄露、毀損、丟失。定期開(kāi)展患者診療信息安全自查工作,建立患者診療信息系統(tǒng)安全事故責(zé)任管理、追溯機(jī)制。在發(fā)生或者可能發(fā)生患者診療信息泄露、毀損、丟失的情況時(shí),應(yīng)當(dāng)立即采取補(bǔ)救措施,按照規(guī)定向有關(guān)部門報(bào)告
A.凡遇有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接受多次輸血的患者,應(yīng)開(kāi)展不規(guī)則抗體篩檢
B.按照要求規(guī)范開(kāi)展輸血前檢驗(yàn)項(xiàng)目:AB0正反定型、RhD、交叉配血、輸血感染性疾病免疫標(biāo)志物等指標(biāo)
C.交叉配血必須采用能檢查不完全抗體的實(shí)驗(yàn)方法
D.血液發(fā)出后,受血者和供血者標(biāo)本于2℃-6℃保存至少3天
E.輸血相容性檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容完整性100%
F.用于輸血相容性檢測(cè)的試劑儀器設(shè)備應(yīng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)
A.監(jiān)測(cè)輸血的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)培訓(xùn),能識(shí)別潛在的輸血不良反應(yīng)癥狀
B.有確定識(shí)別輸血不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和應(yīng)急措施
C.發(fā)生疑似輸血反應(yīng)時(shí),應(yīng)立即向輸血科和患者的主管醫(yī)師報(bào)告,按照反饋予以處置
D.一旦出現(xiàn)可能為速發(fā)型輸血反應(yīng)癥狀時(shí)(不包括風(fēng)疹和循環(huán)超負(fù)荷),立即停止輸血,并調(diào)查其原因
E.血庫(kù)應(yīng)根據(jù)既定流程調(diào)查發(fā)生不良反應(yīng)的原因,確定是否發(fā)生了溶血性輸血反應(yīng)
最新試題
存在以下哪些情況的,不得申請(qǐng)開(kāi)展新技術(shù)?()
傳染病防治法規(guī)定,以下哪些是傳染病疫情的應(yīng)急響應(yīng)措施?()
值班醫(yī)生在接收新入院患者時(shí)需要執(zhí)行的步驟包括()
《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)該禁止的?()
將抗菌藥物分為三級(jí),即:非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)、特殊使用級(jí)的依據(jù)有哪些?()
發(fā)生急性溶血性輸血反應(yīng)時(shí)以下治療措施正確的有()
關(guān)于儲(chǔ)存式自體輸血,以下說(shuō)法正確的是()
根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》第七條,醫(yī)院感染管理委員會(huì)除由醫(yī)院感染管理部門、醫(yī)務(wù)部門、護(hù)理部門、臨床科室、消毒供應(yīng)室的主要負(fù)責(zé)人組成,還應(yīng)包括()部門的主要負(fù)責(zé)人。
開(kāi)展以下技術(shù)需要向衛(wèi)生主管部門備案的是()
值班與交接班制度在醫(yī)療質(zhì)量控制中的作用包括()