A.廣義酸堿催化的影響
B.離子強(qiáng)度的影響
C.金屬離子的影響
D.表面活性劑的影響
E.處方中基質(zhì)或賦形劑的影響
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你可能感興趣的試題
A.廣義酸堿催化的影響
B.離子強(qiáng)度的影響
C.金屬離子的影響
D.表面活性劑的影響
E.處方中基質(zhì)或賦形劑的影響
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效
A.通用名
B.化學(xué)名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名
A.通用名
B.化學(xué)名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤(rùn)濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質(zhì)量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學(xué)
D.沉降容積比用F表示,F(xiàn)值在0~1之間,F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正?,F(xiàn)象,因?yàn)樗玫臑殡y溶性的藥物,正常服用即可
A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
A.當(dāng)5位雙取代后,藥物的分子量變小,容易通過(guò)血腦屏障
B.當(dāng)5位雙取代后,藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少,容易透過(guò)血腦屏障
C.當(dāng)5位雙取代后,藥物的代謝位阻增加,被肝藥酶代謝的藥物量減少,容易透過(guò)血腦屏障
D.當(dāng)5位雙取代后,藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5,在pH7.4的生理?xiàng)l件下,藥物的分子型濃度有1%增加到50%,更容易透過(guò)血腦屏障
E.當(dāng)5位雙取代后,藥物能破壞血腦屏障,使其屏障功能減弱,藥物更溶于透過(guò)
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.濾過(guò)
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。