A.基質(zhì)的pH 值
B.基質(zhì)的親和力
C.藥物的溶解性
D.藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)
E.基質(zhì)對皮膚的水和作用
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A.S右旋體代謝較慢
B.R右旋體對支氣管副作用較大
C.大部分在腸壁和肝代謝
D.代謝受COMT催化
E.結(jié)構(gòu)中氮上取代基為季胺叔丁氨基
A.R1為甲基時，具有光學(xué)活性
B.N-雜環(huán)氨甲酰的酸性較N-芳香氨甲?；衔?br/>C.氨甲酰取代基R1烷基取代的活性較芳環(huán)差
D.一級氨甲酰的活性高于二級氨甲酰的活性
E.芳環(huán)對位取代的衍生物活性高于間位取代的衍生物
A.是在氨基比林結(jié)構(gòu)中引入亞甲基磺酸鈉而得到的
B.水溶性比氨基比林好
C.毒性比氨基比林有所降低
D.解熱鎮(zhèn)痛作用迅速
E.解熱鎮(zhèn)痛作用強
A.明膠-阿拉伯膠
B.海藻酸鹽-聚賴氨酸
C.海藻酸鹽-殼聚糖
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯膠
A.噴昔洛韋
B.伐昔洛韋
C.更昔洛韋
D.泛昔洛韋
E.阿德福韋酯
最新試題
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。