單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()對(duì)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查并建立健康檔案。
A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每月
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從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括()等項(xiàng)目。
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的,依法予以處罰?
題型:?jiǎn)柎痤}
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心(以下簡(jiǎn)稱核查中心)承擔(dān)職能()。
題型:多項(xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。
題型:多項(xiàng)選擇題
監(jiān)督檢查時(shí),藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料?
題型:?jiǎn)柎痤}
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
題型:多項(xiàng)選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)如何處理?
題型:?jiǎn)柎痤}
企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí),增加新的編號(hào)。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
題型:判斷題