A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)
B.制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度Cmax、達(dá)峰時間tmax和血藥濃度-時間曲線下面積AUC三個指標(biāo)全面地評價，它們是制劑生物等效性評價的三個主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時間曲線的達(dá)峰時間比較制劑間的吸收快慢，達(dá)峰時間短，藥物吸收快
D.血藥濃度-時間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān)，但與藥物吸收速度無關(guān)
E.生物利用程度，即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可通過血藥濃度-時間曲線下的面積表示，它與藥物吸收總量成正比
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A.繼發(fā)反應(yīng)
B.特殊毒性
C.過敏反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.阿米卡星
D.阿米洛利
E.阿司咪唑
非那西丁屬于酰胺類藥物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，其在體內(nèi)經(jīng)第I相代謝會生成毒性代謝產(chǎn)物，因此已經(jīng)被淘汰。非那西丁生成毒性代謝產(chǎn)物的代謝反應(yīng)是（）。
A.N-烴基化反應(yīng)
B.N-羧基化反應(yīng)
C.N-羥基化反應(yīng)
D.N-氨基化代謝物
A.外用散劑通過七號篩的粉末重量不得少于95%，顆粒劑一般不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15%
B.中藥散劑中一般含水量不得過9.0%，中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%
C.口服散劑、可溶型顆粒和泡騰型顆粒應(yīng)溫開水沖服，切忌放入口中用水送服
D.除中藥散劑外，其他散劑與顆粒劑105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%
E.與散劑相比，顆粒劑可包衣，具有防潮性、緩釋性、腸溶性
A.氣霧劑的拋射劑應(yīng)選用低毒、低致敏反應(yīng)和刺激性的物質(zhì)
B.拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，且常溫下蒸氣壓力大于大氣壓
C.聚乙二醇可作為氣霧劑的潤濕劑
D.對于氣霧劑的使用，使用前應(yīng)避免搖晃，防止藥物突然噴出
E.氣霧劑按照處方組成可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和多相氣霧劑
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。