單項(xiàng)選擇題生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。制劑的處方與制備工藝等因素能影響藥物的療效，含有等量相同藥物的不同制劑、不同藥廠生產(chǎn)的同一種制劑、甚至同一藥廠生產(chǎn)的同種制劑的不同批號(hào)間的臨床療效都有可能不一樣，關(guān)于生物利用度的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)
B.制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度Cmax、達(dá)峰時(shí)間tmax和血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià)，它們是制劑生物等效性評(píng)價(jià)的三個(gè)主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時(shí)間曲線的達(dá)峰時(shí)間比較制劑間的吸收快慢，達(dá)峰時(shí)間短，藥物吸收快
D.血藥濃度-時(shí)間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān)，但與藥物吸收速度無(wú)關(guān)
E.生物利用程度，即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可通過(guò)血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積表示，它與藥物吸收總量成正比


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4.單項(xiàng)選擇題固體制劑有散劑、顆粒劑、膠囊劑和片劑等，其中散劑與顆粒劑的制備工藝相對(duì)較簡(jiǎn)單，下列關(guān)于散劑和顆粒劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.外用散劑通過(guò)七號(hào)篩的粉末重量不得少于95%，顆粒劑一般不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得過(guò)15%
B.中藥散劑中一般含水量不得過(guò)9.0%，中藥顆粒劑中一般水分含量不得過(guò)8.0%
C.口服散劑、可溶型顆粒和泡騰型顆粒應(yīng)溫開(kāi)水沖服，切忌放入口中用水送服
D.除中藥散劑外，其他散劑與顆粒劑105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)2.0%
E.與散劑相比，顆粒劑可包衣，具有防潮性、緩釋性、腸溶性

5.單項(xiàng)選擇題異丙托溴銨氣霧劑用于預(yù)防和治療伴有可逆性支氣管痙攣的慢性氣道阻塞性疾病所致的呼吸困難，如慢性喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺氣腫、輕中度支氣管哮喘等，在臨床上應(yīng)用廣泛。下列關(guān)于氣霧劑的說(shuō)法正確的是（）。

A.氣霧劑的拋射劑應(yīng)選用低毒、低致敏反應(yīng)和刺激性的物質(zhì)
B.拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，且常溫下蒸氣壓力大于大氣壓
C.聚乙二醇可作為氣霧劑的潤(rùn)濕劑
D.對(duì)于氣霧劑的使用，使用前應(yīng)避免搖晃，防止藥物突然噴出
E.氣霧劑按照處方組成可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和多相氣霧劑

7.單項(xiàng)選擇題阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1％，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定為（）。

A.避光，在陰涼處保存
B.遮光，在陰涼處保存
C.密封，在干燥處保存
D.密閉，在干燥處保存
E.融封，在涼暗處保存

9.單項(xiàng)選擇題對(duì)糖皮質(zhì)激素構(gòu)效關(guān)系描述錯(cuò)誤的是（）。

A.在氫化可的松的1位增加雙鍵，抗炎活性增大4倍，不增加鈉潴留作用
B.單純?cè)谔瞧べ|(zhì)激素9α-引入氟原子，抗炎活性增加，鈉潴留副作用減少
C.在糖皮質(zhì)激素6α-引入氟原子，抗炎活性和鈉潴留副作用均增加
D.在9α-位引入氟原子后、同時(shí)C16引入羥基并與C17α-羥基一道制成丙酮的縮酮，可減小鈉潴留作用
E.16位引入甲基，抗炎活性增加，鈉潴留作用減少

10.單項(xiàng)選擇題羅沙替丁乙酸酯結(jié)構(gòu)式為（）。

A.
B.
C.
D.
E.