A.通過設(shè)計含突變堿基的引物對目標(biāo)基因進(jìn)行擴(kuò)增從而引起突變
B.通過控制反應(yīng)條件引起基因擴(kuò)增過程錯誤堿基的摻入
C.DNA片段的隨機(jī)組合
D.這種方法引起的突變堿基位置是可預(yù)知的
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你可能感興趣的試題
A.定位突變技術(shù)
B.蛋白質(zhì)改性技術(shù)
C.DNA改組技術(shù)
D.融合蛋白技術(shù)
A.通過雜交探針將突變子和野生型區(qū)分
B.基于野生型和突變型載體質(zhì)粒對抗生素抗性差異來區(qū)分
C.基于野生型和突變型載體特定限制性酶切位點的有無來區(qū)分
D.基于野生型和突變型編碼的蛋白活性差異來區(qū)分
A.陽離子型表面活性劑
B.陰離子型表面活性劑
C.非離子型表面活性劑
D.兩性離子型表面活性劑
A.肽鏈有限水解修飾
B.側(cè)鏈基團(tuán)修飾
C.氨基酸置換修飾
D.分子內(nèi)或分子間交聯(lián)修飾
A.基因工程和分離工程
B.基因工程和發(fā)酵工程
C.基因工程和酶工程
D.基因工程和細(xì)胞工程
最新試題
重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。
雙功能酶可通過下面哪種蛋白質(zhì)工程技術(shù)獲得？（）
蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
溫度對發(fā)酵的影響體現(xiàn)在（）
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實施的方案是（）。
細(xì)胞工程研究范疇包括（）
PCR法檢測轉(zhuǎn)基因成分時，關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說法正確的是（）
細(xì)胞工程設(shè)計的目標(biāo)是獲得特定的（）。
蛋白質(zhì)定向進(jìn)化技術(shù)可用（）等方法建立變異體庫。
實驗室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比，（）。