A.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用
C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用
D.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用
E.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
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A.膜孔濾過(guò)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.0.2%
B.0.5%
C.1%
D.0.1%
E.2%
A.酶誘導(dǎo)作用
B.腎小球?yàn)V過(guò)
C.酶抑制作用
D.首關(guān)效應(yīng)
E.腸-肝循環(huán)
A.Cmax
B.DE
C.MRT
D.AUMC
E.AUC
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。