如圖所示,在固體表面上附著一氣泡,氣泡被液體所包圍,請(qǐng)?jiān)趫D中畫出接觸角θ的位置。
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如圖所示,將一半徑為r的固體球體并恰有一半浸沒在液體中,設(shè)固體和液體的表面張力分別為γs與γl,固液界面張力為γsl,則在恒T,p下,球在浸沒前后的表面吉布斯函數(shù)變化△Gs=()
如圖所示,該U型管的粗、細(xì)兩管的半徑分別為0.05cm和0.01cm。若將密度ρ=0.80g·cm-3的液體注人U型管中,測得細(xì)管液面比粗管的液面高△h=2.2cm,利用上述數(shù)據(jù)便可求得該液體的表面張力γl=().設(shè)該液體與管壁能很好潤濕,即θ=0°。
A.5.20×10-3N·m-1;
B.10.79×10-3N·m-1;
C.12.82×10-3N·m-1;
D.因數(shù)據(jù)不足,無法計(jì)算
A.大于;p0(大氣壓力)-△p(附加壓力);
B.大于;p0+△p;
C.小于;p0-△p;
D.小于;p0+△p。
A.表面能;
B.表面張力;
C.彎曲液面下的附加壓力;
D.飽和蒸氣壓。
A.大于1;
B.小于1;
C.等于1;
D.無法比較
最新試題
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。