深圳藥師上崗能力測(cè)試法律法規(guī)類(公共)章節(jié)練習(xí)(2019.05.10)

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1 《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”是（）

2 因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)建檔保存（）？

3 有充分證據(jù)證明質(zhì)量管理人員對(duì)企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)違法行為采取了制止措施或主動(dòng)向藥監(jiān)部門報(bào)告的，可以依法（）質(zhì)量管理人員責(zé)?

4.判斷題國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

5 被評(píng)為警示、失信、嚴(yán)重失信級(jí)別的藥師，在考核期間無(wú)違法違規(guī)的行為記錄，考核期屆滿后（）?

6 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）？

7 (1).藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） |(2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

8 《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，正式宣布我國(guó)實(shí)行藥品的分類管理是?

9 GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行（）?

10 藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的（）？