單項選擇題醫(yī)療器械生產企業(yè)產品質量體系考核的有效期為（）
A.兩年
B.三年
C.四年
D.五年
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1.單項選擇題印制《醫(yī)療器械生產許可證》的部門是（）
A.國務院（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
2.單項選擇題擅自篡改經批準的醫(yī)療器械廣告內容的，被處不受理廣告申請的年限為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3.單項選擇題審查批準第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)的部門是（）
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
4.單項選擇題批準并發(fā)給第三類醫(yī)療器械生產許可證的部門是（）
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生計生主管部門
C.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生計生主管部門
5.單項選擇題負責第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)備案的部門是（）
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
以下產品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）
題型：多項選擇題
根據飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
題型：多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
題型：多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內容應包括（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件，包括（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑的產品名稱一般包含（）
題型：多項選擇題
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括（）
題型：多項選擇題
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的，應當提交的材料有（）
題型：多項選擇題