A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生計生主管部門
C.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生計生主管部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.代理人所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
C.臨床試驗機構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗機構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
A.臨床試驗申辦者所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.臨床試驗申辦者所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
C.臨床試驗機構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗機構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()