A.TGC
B.DF
C.DSC
D.延遲器
E.以上都不是
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A.探測深度
B.對比度分辨力
C.時間分辨力
D.速度分辨力
E.以上都不是
A.10~20
B.20~30
C.10~30
D.10~40
E.20~40
A.清洗探頭
B.膠水粘貼
C.選好超聲耦合劑
D.將氣泡磨平
E.以上都不是
A.三極管
B.場效應(yīng)管
C.繼電器
D.二極管
E.電容
A.10幀以下
B.15幀
C.20幀
D.22幀
E.24幀以上
A.骨骼
B.心臟
C.眼部
D.腎臟
E.胎兒
A.1Hz~10H
B.20Hz~20kHz
C.20kHz~30kHz
D.小于20Hz
E.以上都不是
A.濾波
B.檢波
C.相關(guān)處理
D.增益控制
E.以上都不是
A.波束發(fā)射
B.波束合成
C.波束控制
D.波束采樣
E.以上都不是
A.12
B.24
C.48
D.96
E.10
最新試題
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學(xué)安全評價試驗時無需進行()。
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時,應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。