生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。

使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。

滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。

與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。

國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。

關于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。

關于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。

無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。

大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。

一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。