A.每年至少體檢一次
B.每2年至少體檢一次
C.每年至少體檢兩次
D.每季度至少體檢一次
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.組織制定企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
B.確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行所需的資源
C.審核和批準(zhǔn)所有財(cái)務(wù)決策
D.組織實(shí)施管理評審
A.身體檢查
B.凈化并穿戴潔凈工作服
C.簽到
D.安全培訓(xùn)
A.備案部門所在地簡稱
B.備案年號
C.備案流水號
D.備案月份
A.備案部門所在地簡稱
B.備案年號
C.備案流水號
D.備案月份
A.備案部門所在地簡稱
B.備案年號
C.備案流水號
D.備案月份
最新試題
實(shí)施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
可免除報(bào)告的不良事件是()。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在()級潔凈室內(nèi)。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時(shí),應(yīng)進(jìn)行必要驗(yàn)證和確認(rèn),并書面報(bào)告藥監(jiān)局。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是()。
國家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個(gè)等級。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。