A.經(jīng)營(yíng)品種目錄
B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是
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B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是
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C.兩者都是
D.兩者都不是
A.經(jīng)營(yíng)品種目錄
B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.經(jīng)營(yíng)品種目錄
B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.生石灰
B.氯化鈣
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.生石灰
B.氯化鈣
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.生石灰
B.氯化鈣
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.生石灰
B.氯化鈣
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.生石灰
B.氯化鈣
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務(wù)的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
發(fā)生嚴(yán)重不良事件后,可采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施包括()
開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)滿足()
檢查研究者臨床試驗(yàn)方案和試驗(yàn)用醫(yī)療器械使用和維護(hù)的培訓(xùn)記錄,臨床試驗(yàn)開(kāi)始日期不晚于培訓(xùn)日期。
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)可選的樣本范圍有()
對(duì)于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類(lèi)產(chǎn)品有重大差異的產(chǎn)品,在正式開(kāi)展臨床試驗(yàn)之前,可考慮設(shè)計(jì)一個(gè)()
用于統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)數(shù)據(jù)與CRF一致。
開(kāi)展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的主要研究者應(yīng)()
以下具備承擔(dān)需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)為()
對(duì)于需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑,第二類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)選擇不少于()家符合要求的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、第三類(lèi)或新研制產(chǎn)品應(yīng)選擇不少于()家符合要求的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
某些體外診斷試劑臨床試驗(yàn)采用非臨床常規(guī)檢測(cè)技術(shù),需要專(zhuān)門(mén)的設(shè)備儀器和試驗(yàn)條件,若臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不具備相關(guān)檢測(cè)條件,可以由申辦者委托給下屬的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行認(rèn)可。