A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.司法解釋
E.現(xiàn)行憲法
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A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.省級藥品檢驗所
D.國家藥典委員會
E.中國藥品生物制品檢定所
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C.部門規(guī)章
D.司法解釋
E.現(xiàn)行憲法
A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格
B.消費者低選擇性
C.需要迫切性
D.缺乏需求價格彈性
E.與人的生命健康相關(guān)
A.藥品物理指標(biāo)
B.藥品化學(xué)指標(biāo)
C.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
D.安全性指標(biāo)
E.穩(wěn)定性指標(biāo)
A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.處方藥
D.國家基本藥物
E.基本醫(yī)療保險用藥
最新試題
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。