A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.省級藥品檢驗所
D.國家藥典委員會
E.中國藥品生物制品檢定所
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A.法律
B.行政法規(guī)
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E.現(xiàn)行憲法
A.質量標準嚴格
B.消費者低選擇性
C.需要迫切性
D.缺乏需求價格彈性
E.與人的生命健康相關
A.藥品物理指標
B.藥品化學指標
C.生物藥劑學指標
D.安全性指標
E.穩(wěn)定性指標
最新試題
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
關于互聯(lián)網藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為，違法的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）