單項(xiàng)選擇題第一類精神藥品處方右上角標(biāo)注“精一”，印刷用紙為（）?

A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售?

A.非處方藥
B.乙類非處方藥
C.甲類非處方藥
D.處方藥

2.單項(xiàng)選擇題篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號，并在（）?

A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

3.單項(xiàng)選擇題藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為（），到期作廢？

A.一年
B.二年
C.五年
D.十年

4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的（）？

A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更20日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》的登記事項(xiàng)的（）？

A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更15日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于甲類非處方藥的說法不正確的是（）？

A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)
C.只能在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營

7.單項(xiàng)選擇題必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)不包括（）？

A.非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥銷售
C.非處方藥的批發(fā)
D.乙類非處方藥的零售

8.單項(xiàng)選擇題下列不是劃分處方藥與非處方藥依據(jù)的是（）？

A.品種、規(guī)格
B.適應(yīng)癥
C.劑量與給藥途徑
D.副作用

9.單項(xiàng)選擇題除國家另有規(guī)定的外，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售（）？

A.自制中藥制劑
B.中藥飲片
C.國家批準(zhǔn)的中成藥
D.中藥材

10.單項(xiàng)選擇題下列哪類藥品可以在零售購買到（）？

A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品