A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
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A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.非處方藥
B.乙類非處方藥
C.甲類非處方藥
D.處方藥
A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更20日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更15日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)
C.只能在大眾傳播媒介進行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營
A.非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥銷售
C.非處方藥的批發(fā)
D.乙類非處方藥的零售
A.品種、規(guī)格
B.適應(yīng)癥
C.劑量與給藥途徑
D.副作用
A.自制中藥制劑
B.中藥飲片
C.國家批準(zhǔn)的中成藥
D.中藥材
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。