A.人為規(guī)定在一個標(biāo)準(zhǔn)氣壓下、25℃時所有簡單離子的熵為零而得出的;
B.可以用一般的電動勢法或其它方法直接測出;
C.人為規(guī)定任何溫度下氫離子的標(biāo)準(zhǔn)熵為零得出的;
D.與絕對離子熵?zé)o關(guān)
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A.在測出了氫離子的絕對熵值為-20.92J/(K.mol)后得到的一套離子熵數(shù)據(jù);
B.與相對離子熵?zé)o關(guān);
C.可以用一般的電動勢法或其它方法直接測出;
D.與相對離子熵在標(biāo)準(zhǔn)壓力和25℃條件下完全相等
A.R.洛孫Lowson公式;
B.R.E.康尼克Connick公式;
C.C.考切爾Couture公式;
D.C.M.克里斯Criss與J.W.科布爾Cobble提出的方法
A.離子偏摩爾熱容可以由離子熵對應(yīng)原理求出;
B.離子偏摩爾熱容總是與溫度成正比;
C.離子偏摩爾熱容可以用來計算其它溫度下離子的偏摩爾吉布斯自由能;
D.離子偏摩爾熱容的計算方法有平均熱容法和線性離子熱容法
A.可以用吉布斯自由能的定義式計算
B.計算式中的熵可以混用相對離子熵和絕對離子熵
C.可以用平均熱容法進行計算
D.可以用離子線性熱容法計算
A.未離解中性分子熱力學(xué)性質(zhì)的計算可以根據(jù)海爾根孫公式進行計算;
B.可以用平均熱容法進行計算;
C.計算式中的熵可以混用相對離子熵和絕對離子熵;
D.可以用離子線性熱容法計算
A.任何溫度下標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位為0;
B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的焓、熵、自由能變、熱容變和電極電勢為0;
C.電子的所有熱力學(xué)性質(zhì)與溫度無關(guān);
D.電子的生成熱和生成吉布斯自由能為0
A.三個以上的多離子間的締合作用;
B.溶質(zhì)完全離解成離子,且離子是帶電的硬球,電荷不會被極化,離子電場球形對稱;
C.離子間的相互作用只有庫侖力,而其他作用力都忽略不計;
D.溶劑水被認(rèn)為是只提供介電常數(shù)(D)的連續(xù)介質(zhì),完全忽略加入電解質(zhì)后溶液介電常數(shù)的變化以及水分子與離子間的水化作用
A.布羅姆萊單參數(shù)方程具有簡單、精確且適用電解質(zhì)溶液濃度高的特點;
B.梅斯納方法雖然可用于計算單一和混合電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)的平均活度系數(shù),但只能用于計算298K溫度下的值,所以用途不大;
C.皮澤方程可用于單一和混合電解質(zhì)溶液中活度系數(shù)的計算,且計算精度和適用濃度都很高;
D.Mekay-Perring法可用于計算由同種陽離子組成的含二種及以上陰離子的混合電解質(zhì)溶液的活度系數(shù)
A.無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級溶劑合層溶劑、二級溶劑合層溶劑、本體溶劑區(qū)
B.二級溶劑合層溶劑、無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級溶劑合層溶劑、本體溶劑區(qū)
C.本體溶劑區(qū)、二級溶劑合層溶劑、無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級溶劑合層溶劑
D.一級溶劑合層溶劑、二級溶劑合層溶劑、無序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、本體溶劑區(qū)
A.德拜-休克方程可用于弱電解質(zhì)水溶液
B.德拜-休克方程理論認(rèn)為水溶液中離子是帶電的硬球,電荷不會被極化,離子電場球形對稱
C.德拜-休克方程可用于濃溶液中離子活度的計算
D.德拜-休克理論中考慮了水分子與離子間的水化作用
最新試題
焙燒礦稀硫酸浸出過程,焙燒溫度過高會使稀土浸出率降低,鈰的浸出率也稍有降低,但對鈰的氧化率則無影響。
采用濃縮結(jié)晶或萃取法可將稀土溶液制備成稀土鹽類或其他化合物。
一般情況下,精礦中稀土的浸出率隨精礦分解率的提高而降低,精礦分解率會直接影響稀土浸出率。
萃取劑TBP具有良好的萃取能力是由于它的磷氧鍵上的磷有一定負(fù)電性。
稀土品位越低,雜質(zhì)含量越高,則需酸量越多。
稀土精礦分解過程中硫酸用量與精礦的品位有關(guān),品位越低,耗酸量越多,因為精礦中的螢石、鐵礦物等也要消耗硫酸。
濃硫酸低溫焙燒過程中,在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域,延長分解時間有利于分解率的提高。
磷灰石精礦可被硝酸、鹽酸或硫酸分解。
鈧的提取工藝要以鈧在原料中的化學(xué)形態(tài)、物理狀態(tài)及富集程度來確定。
碳酸鈉焙燒分解工藝精礦分解后所得焙燒產(chǎn)物為疏松的小燒結(jié)塊,且比較堅硬,直接進行水洗很難將其中的雜質(zhì)洗除完全,所以必須進行細(xì)磨。