單項選擇題某弱酸性藥物pKa為4．4，在pHl．4的胃液中解離度約是（）

A．O．01
B．O．001
C．O．000l
D．O．1
E．O．5


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1.單項選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后，將（）

A．轉(zhuǎn)運(yùn)加快
B．排泄加快
C．代謝加快
D．暫時失活
E．作用增強(qiáng)

2.單項選擇題關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，正確的是（）

A．被動轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)
B．簡單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象
C．易化擴(kuò)散不需要載體
D．主動轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體
E．濾過有競爭性抑制現(xiàn)象

3.單項選擇題藥物的滅活和消除速度可決定其（）

A．起效的快慢
B．作用持續(xù)時間
C．最大效應(yīng)
D．后遺效應(yīng)的大小
E．不良反應(yīng)的大小

4.單項選擇題pKa是指（）

A．藥物解離度的負(fù)倒數(shù)
B．弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對數(shù)
C．弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時溶液的pH值
D．激動劑增加1倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
E．激動劑增加2倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度

5.單項選擇題易出現(xiàn)首關(guān)消除的給藥途徑是（）

A．肌內(nèi)注射
B．吸入給藥
C．胃腸道給藥
D．經(jīng)皮給藥
E．皮下注射

6.單項選擇題藥物和血漿蛋白結(jié)合（）

A．具有永久性
B．對藥物的主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C．具有可逆性
D．加速腎小球濾過
E．體內(nèi)分布加快

7.單項選擇題吸收較快的給藥途徑是（）

A．透皮
B．經(jīng)肛
C．肌內(nèi)注射
D．皮下注射
E．口服

8.單項選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的（）

A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B．藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450
C．肝藥酶的專一性很低
D．有些藥可抑制肝藥酶活性
E．巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

9.單項選擇題由膽汁排泄后進(jìn)人十二指腸，再由十二指腸重吸收，此稱為（）

A．首關(guān)效應(yīng)
B．生物轉(zhuǎn)化
C．肝腸循環(huán)
D．腎排泄
E．藥物的吸收

10.單項選擇題關(guān)于血腦屏障，正確的是（）

A．極性高的藥物易通過
B．腦膜炎時通透性增大
C．新生兒血腦屏障通透性小
D．分子量越大的藥物越易穿透
E．脂溶性高的藥物不能通過