A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.每12h給藥一次
E.根據(jù)藥物的半衰期確定
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A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%
A.O.5d
B.1~2d
C.3~4d
D.5d
E.6~8d
A.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B.首關(guān)消除少
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.口服生物利用度高
E.易受諸多因素影響
A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D.消耗能量,無(wú)選擇性
E.無(wú)選擇性,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制
A.pH-pKa時(shí),[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa
C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()