單項(xiàng)選擇題某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其t1／2為2h，在恒量定時(shí)多次給藥后要經(jīng)過(guò)多少時(shí)間可達(dá)坪值（）

A．5h
B．10h
C．20h
D．30h
E．40h


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1.單項(xiàng)選擇題首次劑量加倍的原因是（）

A．為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
B．為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C．為了增強(qiáng)藥理作用
D．為了延長(zhǎng)半衰期
E．為了提高生物利用度

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于表觀分布容積，下列說(shuō)法正確的是（）

A．代表真正的容積
B．與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無(wú)關(guān)
C．反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D．如某藥的Vd為10～20L，則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E．是機(jī)體體液的體積

3.單項(xiàng)選擇題需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥間隔時(shí)間是（）

A．每4h給藥一次
B．每6h給藥一次
C．每8h給藥一次
D．每12h給藥一次
E．根據(jù)藥物的半衰期確定

4.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3．5，它在pH為7．5的溶液中，按解離情況計(jì)算，可吸收約（）

A．1％
B．O．1％
C．O．01％
D．10％
E．99％

5.單項(xiàng)選擇題藥物的半衰期為6h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時(shí)間為（）

A．O．5d
B．1～2d
C．3～4d
D．5d
E．6～8d

6.單項(xiàng)選擇題肝清除率小的藥物（）

A．易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B．首關(guān)消除少
C．易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D．口服生物利用度高
E．易受諸多因素影響

7.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()

A．由載體進(jìn)行，消耗能量
B．由載體進(jìn)行，不消耗能量
C．不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D．消耗能量，無(wú)選擇性
E．無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離關(guān)系的敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）

A．pH-pKa時(shí)，[HA]一[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有固定的pKa
C．pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
D．pKa>7．5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E．pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

9.單項(xiàng)選擇題藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A．需要消耗能量
B．有飽和抑制現(xiàn)象
C．可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D．需要載體
E．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

10.單項(xiàng)選擇題藥物半衰期主要取決于（）

A．分布容積
B．劑量
C．給藥途徑
D．給藥間隔
E．消除速率