單項(xiàng)選擇題關(guān)于表觀分布容積,下列說(shuō)法正確的是()

A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無(wú)關(guān)
C.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E.是機(jī)體體液的體積


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1.單項(xiàng)選擇題需要維持藥物有效血濃度時(shí),正確的恒量給藥間隔時(shí)間是()

A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.每12h給藥一次
E.根據(jù)藥物的半衰期確定

2.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的溶液中,按解離情況計(jì)算,可吸收約()

A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%

3.單項(xiàng)選擇題藥物的半衰期為6h,一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時(shí)間為()

A.O.5d
B.1~2d
C.3~4d
D.5d
E.6~8d

4.單項(xiàng)選擇題肝清除率小的藥物()

A.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B.首關(guān)消除少
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.口服生物利用度高
E.易受諸多因素影響

5.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()

A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D.消耗能量,無(wú)選擇性
E.無(wú)選擇性,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離關(guān)系的敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的()

A.pH-pKa時(shí),[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa
C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

7.單項(xiàng)選擇題藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是()

A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D.需要載體
E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

8.單項(xiàng)選擇題藥物半衰期主要取決于()

A.分布容積
B.劑量
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.消除速率

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是()

A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)

10.單項(xiàng)選擇題肝功能不全的患者應(yīng)用主要經(jīng)肝臟代謝的藥物治療時(shí)需著重注意()

A.個(gè)體差異
B.高敏性
C.過(guò)敏性
D.選擇性
E.酌情減少劑量