A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無(wú)關(guān)
C.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E.是機(jī)體體液的體積
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A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.每12h給藥一次
E.根據(jù)藥物的半衰期確定
A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%
A.O.5d
B.1~2d
C.3~4d
D.5d
E.6~8d
A.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B.首關(guān)消除少
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.口服生物利用度高
E.易受諸多因素影響
A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D.消耗能量,無(wú)選擇性
E.無(wú)選擇性,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制
A.pH-pKa時(shí),[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa
C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D.需要載體
E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
A.分布容積
B.劑量
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.消除速率
A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)
A.個(gè)體差異
B.高敏性
C.過(guò)敏性
D.選擇性
E.酌情減少劑量
最新試題
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()