A.需增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng)
B.對(duì)此無(wú)需處理
C.出現(xiàn)副作用
D.獲得了對(duì)該藥最大反應(yīng)
E.肝藥酶活性降低
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A.增強(qiáng)作用
B.相加作用
C.協(xié)同作用
D.互補(bǔ)作用
E.拮抗作用
A.藥物作用與副作用
B.藥物的毒性與安全范圍
C.藥物的效價(jià)與效能
D.藥物的t1/2與消除途徑
E.以上都需要
A.在受體結(jié)合上的競(jìng)爭(zhēng)
B.敏化作用
C.對(duì)同一生理系統(tǒng)的拮抗
D.誘導(dǎo)肝微粒體酶活性
E.配制過(guò)程出現(xiàn)的物理化學(xué)變化
A.抑制經(jīng)腎排泄
B.血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合
C.肝藥酶抑制
D.肝藥酶誘導(dǎo)
E.以上都不是
A.吸收后和血漿蛋白的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
B.配制過(guò)程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.從腎臟排泄受抑制
E.以上都不是
最新試題
受體的類型分為()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()