單項(xiàng)選擇題患者對(duì)某藥產(chǎn)生了耐受性，這就意味著機(jī)體（）

A．需增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng)
B．對(duì)此無(wú)需處理
C．出現(xiàn)副作用
D．獲得了對(duì)該藥最大反應(yīng)
E．肝藥酶活性降低


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1.單項(xiàng)選擇題某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（）

A．增強(qiáng)作用
B．相加作用
C．協(xié)同作用
D．互補(bǔ)作用
E．拮抗作用

2.單項(xiàng)選擇題在臨床上做到合理用藥，需了解（）

A．藥物作用與副作用
B．藥物的毒性與安全范圍
C．藥物的效價(jià)與效能
D．藥物的t1/2與消除途徑
E．以上都需要

3.單項(xiàng)選擇題藥物在藥動(dòng)學(xué)上的相互作用有（）

A．在受體結(jié)合上的競(jìng)爭(zhēng)
B．敏化作用
C．對(duì)同一生理系統(tǒng)的拮抗
D．誘導(dǎo)肝微粒體酶活性
E．配制過(guò)程出現(xiàn)的物理化學(xué)變化

4.單項(xiàng)選擇題兩種藥物合用時(shí)作用減弱，可由下述因素造成（）

A．抑制經(jīng)腎排泄
B．血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合
C．肝藥酶抑制
D．肝藥酶誘導(dǎo)
E．以上都不是

5.單項(xiàng)選擇題藥物的配伍禁忌主要指（）

A．吸收后和血漿蛋白的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
B．配制過(guò)程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C．肝藥酶活性的抑制
D．從腎臟排泄受抑制
E．以上都不是

6.單項(xiàng)選擇題藥物與特異性受體結(jié)合后可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于（）

A．藥物的作用強(qiáng)度
B．藥物的劑量大小
C．藥物的脂／水分配系數(shù)
D．藥物是否具有親和力
E．藥物是否具有內(nèi)在活性

7.單項(xiàng)選擇題量效曲線可以為用藥提供何種參考？（）

A.藥物的體內(nèi)過(guò)程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍

8.單項(xiàng)選擇題作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)（）

A．毒性較大
B．副作用較多
C．過(guò)敏反應(yīng)較劇烈
D．容易成癮
E．以上都不對(duì)

9.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)受體的敘述正確的是（）

A．藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B．受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后，都能引起興奮性效應(yīng)
C．受體是通過(guò)遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的
D．受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E．受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分

10.單項(xiàng)選擇題一個(gè)效價(jià)高，效能強(qiáng)的激動(dòng)劑應(yīng)是（）

A．高脂溶性，短t1／2
B．高親和力，高內(nèi)在活性
C．低親和力，低內(nèi)在活性
D．低親和力，高內(nèi)在活性
E．高親和力，低內(nèi)在活性