單項(xiàng)選擇題某藥的半衰期為12小時(shí)，若每隔12小時(shí)給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是（）

A．30小時(shí)
B．35小時(shí)
C．80小時(shí)
D．60小時(shí)
E．100小時(shí)


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1.單項(xiàng)選擇題為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該（）

A．服用加倍的維持劑量
B．每四小時(shí)用藥一次
C．每天三次或三次以上給藥
D．服用負(fù)荷劑量
E．根據(jù)消除半衰期制定給藥方案

2.單項(xiàng)選擇題當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用（）

A．縮短給藥間隔
B．首次給予負(fù)荷劑量
C．增加給藥次數(shù)
D．首次給予維持劑量
E．增加每次給藥劑量

3.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其消除半衰期（）

A．隨用藥劑量而變
B．隨給藥途徑而變
C．隨血漿濃度而變
D．隨給藥次數(shù)而變
E．固定不變

4.單項(xiàng)選擇題消除半衰期的長(zhǎng)短取決于（）

A．藥物的吸收速率
B．藥物的消除速率
C．藥物的轉(zhuǎn)化速率
D．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E．藥物的分布速率

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A．是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B．指血漿藥物濃度下降一半的量
C．指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
D．按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，t1/2=0．693／K
E．反映藥物在體內(nèi)消除的快慢

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)消除半衰期的認(rèn)、識(shí)不正確的是（）

A．藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B．藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
C．臨床上常用消除半衰期來(lái)反映藥物消除的快慢
D．符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．一次給藥后，經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除

7.單項(xiàng)選擇題丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其原因是（）

A．延緩抗藥性產(chǎn)生
B．在殺菌作用上有協(xié)同作用
C．對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D．競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌
E．促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收

8.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥過(guò)量中毒為了加速其排泄，應(yīng)：（）

A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E．酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收

9.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中（）

A．解離多，再吸收多，排泄慢
B．解離多，再吸收少，排泄快
C．解離多，再吸收多，排泄快
D．解離少，再吸收少，排泄快
E．解離少，再吸收多，排泄慢

10.單項(xiàng)選擇題藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A．起效快慢
B．代謝快慢
C．生物利用度
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白結(jié)合