A.快速耐受性
B.成癮性與戒斷現(xiàn)象
C.耐藥性
D.耐受性
E.反跳現(xiàn)象
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A.口服NaHCO3
B.硫酸魚精蛋白
C.抑制肝藥酶,減少其滅活
D.酸化尿液
E.雙香豆素
A.藥理作用協(xié)同
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競爭性對抗
E.減少吸收
A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
A.量反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.質(zhì)反應(yīng)
A.藥物安全度的量度
B.ED95~LD5之間的距離
C.用藥的份量
D.療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量
E.劑量過大,開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量
A.激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競爭性拮抗藥
E.拮抗藥
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
藥物的排泄途徑包括()
受體應(yīng)具有的特征()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()