A.口服NaHCO3
B.硫酸魚精蛋白
C.抑制肝藥酶,減少其滅活
D.酸化尿液
E.雙香豆素
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A.藥理作用協(xié)同
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競爭性對抗
E.減少吸收
A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
A.量反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.質(zhì)反應(yīng)
A.藥物安全度的量度
B.ED95~LD5之間的距離
C.用藥的份量
D.療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量
E.劑量過大,開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量
A.激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競爭性拮抗藥
E.拮抗藥
A.用藥時(shí)間過長或劑量過大所引起的機(jī)體損害性反應(yīng)
B.用治療量給藥時(shí),機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無關(guān)的作用
C.有些藥物在某些患者身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引起的反應(yīng)
D.突然停藥后原有疾病癥狀的加重
E.停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理效應(yīng)
最新試題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()